DAPI 是一种可以穿透细胞膜的蓝色荧光染料，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。 DAPI和双链DNA 结合后可以产生比DAPI 自身强20 多倍的荧光。 DAPI 染色常用于细胞凋亡检测，染色后用荧光显微 …
www.zhihu.com › question常见核染色DAPI染色和Hoechst 33342染色的区别 DAPI和Hoechst 33342均为常用的细胞核荧光染料，常用于细胞生物学研究中标记细胞核，但二者在化学结构、染色特性、应用场景等方面存在一定区 …
www.zhihu.com › question2025年11月4日 · 染色后 PBS 冲 3 次，去除未结合染料，降低背景。 DAPI 有毒性，操作戴手套口罩，废液按有害废弃物处理。 补充：DAPI对于组织渗透效果非常差，以上方案适用且仅适用于薄切 …
www.dxy.cn › bbs › newweb › pc › post2021年3月19日 · 七、冰冻切片之染色（无需烤片和脱蜡） 1、组化染色（SP三步法DAB显色） 漂洗： 从-80 ℃ 取出片子晾干，PBS摇洗，3min X 3次。 后续操作从抗原修复到封片，操作基本与石蜡切 …
www.dxy.cn › bbs › newweb › pc › post2020年4月19日 · 谢邀，第一，确认你的DAPI染料是没问题的，问问有没有人近期用过或者带一张阳性对照；第二，确认你的切片是没问题的，自己取的组织自己切的片一般没什么问题，如果切好的片子放 …
www.zhihu.com › question2024年9月18日 · （7）冰冻切片染核：一般使用2μg/ml DAPI进行染核，然后有利于定位IF染色的靶蛋白亚定位，然后使用PBS洗涤切片3次，每次5min； （8）冰冻切片封片：使用IF专用封片试剂（含有 …
www.dxy.cn › bbs › newweb › pc › post2024年12月1日 · 免疫荧光（Immunofluorescence，IF）技术是一种强大的生物学工具，它利用荧光标记的抗体来精确定位和定性分析组织或细胞内的特定抗原。在细胞生物学研究中，细胞免疫荧光染色尤 …
www.dxy.cn › bbs › newweb › pc › post2020年10月27日 · 1、先装载荧光探针，再用甲醇固定，然后DAPI染细胞核 装载DCFH-DA后，阳性对照荧光标记率较高，但是着色不均匀。 甲醇固定20min，DAPI染色5-10min后，绿色荧光找不到。
www.dxy.cn › bbs › newweb › pc › post2025年6月24日 · 加入荧光标记的二抗，室温避光孵育30-60分钟。 [lbk]七R [rbk]细胞核染色 PBS冲洗后，滴加DAPI染液，室温避光孵育5-10分钟，对细胞核进行染色。 封片 PBS快速冲洗后，将盖玻片细 …
www.dxy.cn › bbs › newweb › pc › post2021年7月31日 · 刚好之前拍过 免疫荧光 （IF）！！！ 首先告诉你，老哥你拍的完全没有任何问题！！！如果没有拍出你这个的其实拍得就不好了 在细胞核用 DAPI 染过之后，在免疫荧光下出现类 …
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